Genetisch gevaar... Testen is een must voor het huwelijk: Thalassemie verspreidt zich in stilte! Deskundigen waarschuwen: "Het dragerschap van thalassemie bedraagt 2,1 procent"
Het merendeel van de dragers van thalassemie, een groot probleem voor de volksgezondheid in Turkije en de rest van de wereld, weet niet dat ze drager zijn. Ze ontdekken pas dat ze een aandoening hebben als ze een speciaal bloedonderzoek ondergaan of als ze een kind met thalassemie krijgen. Dragerschapsscreening werd in 1994 gestart in een aantal provincies in Turkije waar thalassemie veel voorkomt. In 2003 werd, rekening houdend met de prevalentie van de ziekte, het 'Hemoglobinopathy Control Program' gelanceerd en werd het aantal provincies waar screening werd uitgevoerd, verhoogd. In 2018 werd het programma uitgebreid naar 81 provincies onder de naam 'Premarital Hemoglobinopathie Screening Programma'.
Bağcı, die opmerkte dat thalassemie vaker voorkomt op plaatsen waar consanguine huwelijken veel voorkomen, zei: "Elk jaar worden honderden kinderen met thalassemie geboren, en zowel hun families als de kinderen die geboren worden, ondervinden hiervan negatieve gevolgen. Het veroorzaakt financiële en spirituele problemen. Natuurlijk weten veel thalassemiedragers niet dat ze drager zijn. Dragerschapsonderzoeken zijn in 1994 gestart om te bepalen of ze niet ziek geboren worden. In het kader van dit programma kunnen mensen die vóór hun huwelijk een huwelijksaangifte komen doen of stellen die een kinderwens hebben, hun dragerschap vaststellen door bloed te doneren en diverse tests uit te voeren. Bij een verdachte situatie worden mensen doorverwezen naar hematologie- en genetici . Ook hier geldt dat als ze een kind willen, voorkomen kan worden dat het kind ziek geboren wordt door gebruik te maken van de in-vitrofertilisatiemethode of de terugplaatsing van gezonde embryo's."
Bağcı, die verklaarde dat 8 mei sinds 1993 wordt herdacht als 'Wereldthalassemiedag', vervolgde: "Ik wil graag benadrukken dat het ons doel is om de samenleving over dit onderwerp te informeren en de gevoeligheid ervan te vergroten. Ons percentage dragers van thalassemie in Turkije is 2,1 procent, maar dit varieert per regio. In sommige regio's is dit percentage hoger, variërend van 0,6 procent tot 13 procent. Dragerschap en de ziekte komen vaker voor in landen rond de Middellandse Zee. Stellen die een huwelijksaanvraag indienen voor een premaritale verklaring, moeten een gezondheidsrapport overleggen. Hiervoor wordt bloed afgenomen bij stellen die zich aanmelden bij onze gezondheidscentra voor gezinnen. Naar aanleiding van deze bloedafname wordt een test uitgevoerd. Als er bij de test een verdachte situatie wordt geconstateerd, wordt deze afgenomen bij de andere partner. Als beide toekomstige partners verdacht zijn, worden ze doorverwezen naar een hematoloog en het ziekenhuis, het betreffende centrum. Daar worden herhaalde tests uitgevoerd. Als ze naar aanleiding van deze tests ook kinderen willen, worden de behandelingen... worden dienovereenkomstig gepland. Met deze screenings ondersteunen wij daadwerkelijk stellen die een gezond kind willen krijgen. Zo streven wij naar gezonde generaties. Op een bepaalde manier voorkomen we dat er zieke kinderen geboren worden. In het kader van dit programma, de status van de echtgenoot, de verdenking van de echtgenoten en de verdenking van deze personen als gevolg van de tests; Als de patiënt ervan overtuigd is dat zij een kind kan krijgen, krijgen de stellen begeleiding. Na deze consultatie worden gezonde embryo's teruggeplaatst met behulp van pre-implantatie- en in-vitrofertilisatiemethoden.
'DE BEHANDELING VAN DEZE PATIËNTEN DUURT VELE JAREN'Hamit Harun Bağcı, adjunct-directeur-generaal van Volksgezondheid van het Ministerie van Volksgezondheid, legde een verklaring af aan DHA in het kader van de 'Thalassemie-bewustwordingsmaand'. Bağcı stelde dat ze thalassemie kunnen definiëren als een vorm van bloedarmoede, een vorm van bloedarmoede als gevolg van een stoornis in de rode bloedcellen, en zei: "Bloedarme symptomen worden ook bij deze patiënten waargenomen. Er kunnen symptomen zijn zoals vermoeidheid, zwakte en een bleke huid. Bij sommige patiënten kunnen botafwijkingen optreden. Behandelingen voor deze patiënten duren vele jaren. Afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte kunnen sommige patiënten zelfs een bloedtransfusie nodig hebben."
(DHA) Deze inhoud is gepubliceerd door Sedef Karatay
mynet
